КЕТОПРОФ —  назначают  крупному  рогатому  скоту,  спортивным  лошадям  и  свиньям  в  качестве  противовоспалительного,  анальгезирующего  и  жаропонижающего  средства  при  лечении  острых и хронических заболеваний опорно‐двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), при болевом синдроме (травматическая и послеоперационная боль, колики) и гипертермии различной этиологии.

УПАКОВКА — флакон 100 мл.

 
Противовоспалительное — при острых и хронических заболеваниях (маститы, опорно-двигательного аппарата и пр.)
Противоотечное — при повышенной проницаемости сосудистой стенки
Обезболивающее — при болевом синдроме различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики, грыжи межпозвоночных дисков и пр.)
Жаропонижающее — при болезнях, сопровождающихся повышением температуры и угнетенным состоянием 
 
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое  наименование  лекарственного  препарата:  Кетопроф  (Ketoprof).  Международное  непатентованное наименование: кетопрофен.
Лекарственная  форма:  раствор  для  инъекций.  В  1  мл  Кетопрофа  в  качестве  действующего  вещества  содержится:  кетопрофен  – 100  мг  и  вспомогательные  вещества: L‐аргинин, бензиловый спирт, моногидрат лимонной кислоты, вода для инъекции.
По  внешнему  виду  препарат  представляет  собой  бесцветный  или  желтоватый  прозрачный  раствор. 
  
СРОК ГОДНОСТИ лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года  с  даты  производства,  после  первого вскрытия флакона – 28  суток. Запрещается  применение  препарата Кетопроф по истечении срока годности.
 
ФОРМА ВЫПУСКА
Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10, 50 и 100 мл в темные стеклянные  флаконы,  соответствующей  вместимости.  Флаконы  укупоривают  резиновыми  пробками  и  обкатывают алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл упаковывают в коробку по 50 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
 
СПОСОБ ХРАНЕНИЯ
Хранят  препарат  в  закрытой  упаковке  производителя  в  сухом,  защищенном  от  прямых  солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25 º С. После вскрытия флакона – при температуре 5 °С.
Кетопроф следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный  лекарственный  препарат  утилизируют  в  соответствии  с  требованиями  законодательства.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Кетопроф  относится  к  группе  нестероидных  противовоспалительных  лекарственных  препаратов.
Кетопрофен,  входящий  в  состав  лекарственного  препарата,  является  производным  пропионовой  кислоты,  обладает  анальгезирующим,  жаропонижающим, противовоспалительным  действием,  эффективен  для  лечения  острых,  подострых  и  хронических воспалений, сопровождающихся симптомом боли. Механизм действия основан  на  угнетении  активности  ЦОГ  –  основного  фермента  метаболизма  арахидоновой  кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе  воспаления и боли. Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя  2 механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и  центральным (обусловленным  ингибированием  синтеза  простагландинов в  центральной  и  периферической  нервной  системе,  а  также  действием  на  биологическую  активность  других  нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов в спинном  мозге). Кроме того, кетопрофен стабилизирует лизосомные мембраны, вызывает значительное  торможение  активности  нейтрофилов  у  животных,  больных  артритом,  подавляет  агрегацию  тромбоцитов.   При внутримышечном введении препарата максимальная концентрация кетопрофена в плазме  крови животных отмечается через 30 минут после инъекции.   Биодоступность  кетопрофена  в  зависимости  от  вида животных  варьирует  от  85 %  до  100 %. Выводится препарат из организма животных в виде метаболитов преимущественно с мочой.   По степени воздействия на организм Кетопроф относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
 
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Кетопроф  назначают  крупному  рогатому  скоту,  спортивным  лошадям  и  свиньям  в  качестве  противовоспалительного,  анальгезирующего  и  жаропонижающего  средства  при  лечении  острых и хронических заболеваний опорно‐двигательного аппарата (артрозы, артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), при болевом синдроме (травматическая и послеоперационная боль, колики) и гипертермии различной этиологии. Противопоказанием  к  применению  Кетопрофа  является  повышенная  индивидуальная  чувствительность животного  к  компонентам  препарата.  Не  следует  применять  препарат  при  язве желудка  и  12‐перстной  кишки,  геморрагическом  синдроме,  выраженной  печеночной  и  почечной недостаточности.
Кетопроф применяют животным парентерально один раз в сутки в следующих дозах: – крупному рогатому скоту внутривенно или внутримышечно – 3 мл на 100 кг массы животного  (эквивалентно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 1‐3 дней; – спортивным лошадям внутривенно при лечении опорно‐двигательного аппарата – 1 мл на 45 кг массы животного (эквивалентно 2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы животного) в течение 3 – 5 дней; при симптоматическом лечении колик – 1 мл на 45 кг массы животного однократно; – свиньям внутримышечно – 3 мл на 100 кг массы животного (эквивалентно 3 мг кетопрофена  на 1 кг массы животного) в течение 1‐3 дней. Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим  ветеринарным врачом.
При  передозировке  лекарственного  препарата  у  животного  может  возникнуть  рвота, (очень  редко – кровавая рвота), фекалии черного цвета, угнетение дыхания, судороги. В этом случае  необходимо прекратить введение препарата.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене  не выявлено.
Препарат  запрещается  применять  в  период  беременности.  Особенностей  применения  у  животных в период лактации и у потомства не выявлено.
При  пропуске  приема одной  или  нескольких доз  лекарственного  препарата его  применение  возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить  двойную дозу для компенсации пропущенной.
При применении Кетопрофа согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений  у  животных,  как  правило  не  отмечается.  В  случае  появления  аллергических  реакций  использование  препарата  прекращают  и  назначают  антигистаминные  средства  и  при  необходимости симптоматическое лечение.
Кетопроф  не  следует  применять  одновременно  с  другими  нестероидными  противовоспалительными  препаратами,  глюкокортикоидами,  антикоагулянтами  и  диуретиками. Запрещается смешивать Кетопроф в одном шприце с другими лекарственными  средствами.
 
СРОКИ ВЫВЕДЕНИЯ
Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 5 дней, свиней – через  4  дня  после  последнего  применения  Кетопрофа.  Мясо  животных,  вынужденно  убитых  до  истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.  Молоко дойных животных во время 
и после применения Кетопрофа разрешается использовать  без ограничений.
 
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При  работе  с  препаратом  следует  соблюдать  общие  правила  личной  гигиены  и  техники  безопасности,  предусмотренные  при  работе  с  лекарственными  препаратами.  По  окончании  работы  следует  руки  вымыть  с  мылом.  В  местах  работы  должна  быть  аптечка  первой  доврачебной помощи.
К  работе  с  препаратом  не  допускаются  лица  с  признаками  аллергических,  респираторных, желудочно‐кишечных  заболеваний  или  кожных  поражений.  Пустую  тару  из‐под  лекарственного  препарата  запрещается  использовать  для  бытовых  целей,  она  подлежит  утилизации с бытовыми отходами.
При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть  их  большим количеством воды. Людям  с  гиперчувствительностью к компонентам  препарата  следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций  или  при  случайном  попадании  лекарственного  препарата  в  организм  человека  следует  немедленно  обратиться  в  медицинское  учреждение  (при  себе  иметь  инструкцию  по  применению или этикетку).